一般的にがんの検査機器にはPETやCT、MRIなど画像診断や、内視鏡検査がありますが、がんはある程度の大きさにならないと発見することができません。また、すでに目に見える大きさは、1つのがん細胞が5〜20年という長い年月をかけて増殖したものと言われています。

当院では、発症してから治療をするのではなく、事前にがん存在リスク”を知り、“がんにならない体づくり”をサポートする「がん遺伝子検査」を行っています。

＜検査内容＞
１）血液に含まれる、がんに関わる遺伝子の”後天的な”変化を調べます。
この検査では、両親から受け継いだ遺伝的リスク（体質）ではなく、生活習慣・生活環境・ストレス・加齢等の後天的要因によって増大する、がんに成長する以前のごく小さながん細胞の存在リスクを調べます。
将来のがんリスクを知ることで、予防に役立てることができます。

２）最先端解析技術を用い”がん細胞存在リスク”を１〜100に数値化し評価。
血液からDNAやRNAなどの遺伝物質を抽出し、その濃度や約70種類のがんに関連する血液中に遊離するがん関連遺伝子を検査。がんに成長する以前のごく小さながん細胞の存在リスクを1〜100に数値化して評価します。

●FreeDNA濃度
血中に含まれるDNA濃度を測定。濃度が高いとがんあるいか何らかの異常を反映していると考えられます。

●遺伝子発現解析
がんを増殖させる遺伝子（アクセル）の活性度合いを調べます。さまざまながんに関わる47の遺伝子（RNA）を解析し、がんリスク評価に反映します。

●突然変異・メチル化解析
がん抑制遺伝子（ブレーキ）の壊れ具合を調べます。異常があると正常細胞ががん化しやすくなったり、がん細胞を抑制できなくなったりします。

●がんリスク評価
FreeDNA濃度と遺伝子発現解析の結果及びその他の患者様のデータを独自アルゴリズムを用いて、がんリスクを数値化します。